19 வயதில் அல்சைமர்: மருத்துவர்களை அதிர்ச்சிக்குள்ளாக்கிய அரிதான நிகழ்வு!

%E0%AE%85%E0%AE%B2%E0%AF%8D%E0%AE%9A%E0%AF%88%E0%AE%AE%E0%AE%B0%E0%AF%8D

சமீபத்தில், மருத்துவ உலகம் ஒரு அதிர்ச்சியான செய்தியைக் கேட்டது. சீனாவில் 19 வயது இளைஞர் ஒருவர் அல்சைமர் நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருப்பது கண்டறியப்பட்டது. இது உலகிலேயே மிக இளம் வயதில் அல்சைமர் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒருவராக அவரை மாற்றியுள்ளது. அல்சைமர் பொதுவாக வயதானவர்களைத் தாக்கும் ஒரு நோய் என்று நாம் அறிந்திருக்கிறோம். ஆனால் இந்த இளைஞரின் நிலை, அல்சைமர் பற்றிய நமது புரிதலை கேள்விக்குள்ளாக்குகிறது. இந்த வலைப்பதிவில், இந்த அரிதான நிகழ்வைப் பற்றியும், அல்சைமர் நோய் குறித்த புதிய ஆராய்ச்சிகளின் அவசியத்தையும் விரிவாகப் பார்ப்போம்.

அல்சைமர் நோய் என்றால் என்ன?

அல்சைமர் நோய் என்பது ஒரு நரம்பியல் கோளாறு. இது மூளையின் செயல்பாட்டை படிப்படியாக குறைக்கிறது. குறிப்பாக நினைவாற்றல், சிந்திக்கும் திறன் மற்றும் முடிவெடுக்கும் திறன் ஆகியவற்றில் பாதிப்பை ஏற்படுத்துகிறது. இது டிமென்ஷியா எனப்படும் மறதி நோயின் மிகவும் பொதுவான வடிவமாகும்.

அல்சைமர் நோயின் அறிகுறிகள்:

இளம் வயதில் அல்சைமர்: ஒரு அரிதான நிகழ்வு

பொதுவாக, அல்சைமர் நோய் 65 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்களைத் தாக்குகிறது. ஆனால் சில நேரங்களில், இது இளைய வயதினரையும் பாதிக்கலாம். 65 வயதுக்கு முன்பே அல்சைமர் நோய் வந்தால், அது ஆரம்ப-நிலை அல்சைமர் (Early-onset Alzheimer’s) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது அல்சைமர் நோயாளிகளில் 10% க்கும் குறைவானவர்களையே பாதிக்கிறது.

இளம் வயதினருக்கு அல்சைமர் நோய் வருவதற்கான காரணங்கள் பெரும்பாலும் மரபணு காரணிகளாக இருக்கலாம். ஆனால் சில நேரங்களில், காரணம் தெரியாமலும் இருக்கலாம்.

Also read: உடல் பருமனால் ஒரு பில்லியனுக்கும் அதிகமான மக்கள் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர்

தெரியுமா?
அல்சைமர் நோய்க்கு இதுவரை முழுமையான சிகிச்சை இல்லை. ஆனால் மருந்துகள் மற்றும் வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் மூலம் அறிகுறிகளை ஓரளவுக்குக் கட்டுப்படுத்தலாம்.

2023 ஆம் ஆண்டில், சீனாவில் உள்ள ஒரு நினைவகக் கிளினிக்கில், 19 வயது இளைஞர் ஒருவர் அல்சைமர் நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருப்பது கண்டறியப்பட்டது. இரண்டு வருடங்களுக்கு முன்பு, அவருக்கு 17 வயதாக இருந்தபோது, நினைவாற்றல் குறைபாடு தொடங்கியது. அவரது மூளையின் ஸ்கேன்களில், நினைவகத்துடன் தொடர்புடைய ஹிப்போகாம்பஸ் பகுதியில் சுருக்கம் காணப்பட்டது. மேலும், அவரது மூளைத் தண்டுவட திரவத்தில் அல்சைமர் நோயின் பொதுவான அடையாளங்கள் காணப்பட்டன.

இந்த இளைஞருக்கு மரபணு காரணிகள் ஏதும் இல்லை என்பதுதான் மிகவும் ஆச்சரியமான விஷயம். அவரது குடும்பத்தில் யாருக்கும் அல்சைமர் நோய் அல்லது டிமென்ஷியா இருந்ததில்லை. மேலும், அவருக்கு வேறு எந்த நோய்களோ, தொற்றுநோய்களோ அல்லது தலையில் காயங்களோ இல்லை. இது மருத்துவர்களை குழப்பத்தில் ஆழ்த்தியுள்ளது.

முந்தைய இளம் வயது அல்சைமர் நோயாளி

இதற்கு முன்பு, மிக இளம் வயதில் அல்சைமர் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர் 21 வயதுடையவர். அவருக்கு PSEN1 மரபணுவில் பிறழ்வு இருந்தது. இந்த மரபணு பிறழ்வு மூளையில் அசாதாரண புரதங்களை உருவாக்க காரணமாகிறது. இது நச்சுத்தன்மை வாய்ந்த plaques ஆக உருவாகி, அல்சைமர் நோயின் பொதுவான அம்சமாக விளங்குகிறது.

இளைஞரின் மருத்துவ வரலாறு

மருத்துவமனைக்கு வருவதற்கு இரண்டு வருடங்களுக்கு முன்பு, அந்த இளைஞர் வகுப்பில் கவனம் செலுத்த முடியாமல் சிரமப்பட்டார். படிப்பதும் கடினமாக இருந்தது. அவருடைய குறுகிய கால நினைவாற்றல் குறைந்தது. முந்தைய நாள் நடந்த சம்பவங்களைக்கூட அவர் மறந்துவிடுவார். மேலும், தனது உடைமைகளை அடிக்கடி தொலைத்துவிடுவார்.

காலப்போக்கில், அவரது அறிவாற்றல் திறன் மிகவும் மோசமடைந்தது. அவரால் உயர்நிலைப் பள்ளியை முடிக்க முடியவில்லை. இருப்பினும், அவர் இன்னும் சுயாதீனமாக வாழ முடிந்தது.

மருத்துவமனைக்கு வந்த ஒரு வருடம் கழித்து, அவரால் உடனடியாக எதையும் நினைவுபடுத்த முடியவில்லை. மூன்று நிமிடங்களுக்குப் பிறகு மற்றும் 30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு நினைவுபடுத்தும் திறனும் குறைந்தது.

அவரது முழு அளவிலான நினைவக மதிப்பெண் அவரது வயதை ஒத்தவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது 82% குறைவாக இருந்தது. அதே நேரத்தில் அவரது உடனடி நினைவக மதிப்பெண் 87% குறைவாக இருந்தது.

அல்சைமர் நோய்க்கான காரணங்கள்

அல்சைமர் நோய்க்கான சரியான காரணம் இன்னும் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. ஆனால் பல காரணிகள் நோயின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிப்பதாக நம்பப்படுகிறது:

Also read: பல் சொத்து: அல்சைமர் நோயின் மறைமுக காரணம்?

அல்சைமர் நோயை எவ்வாறு தடுப்பது?

அல்சைமர் நோயை முழுமையாகத் தடுக்க முடியாது. இருப்பினும், சில வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் மற்றும் பழக்கவழக்கங்கள் நோயின் அபாயத்தைக் குறைக்க உதவும்:

இந்த 19 வயது இளைஞரின் வழக்கு, அல்சைமர் நோய் பற்றிய நமது புரிதலில் ஒரு திருப்புமுனையாகும். இந்த வழக்கு, அல்சைமர் நோய் ஒரு குறிப்பிட்ட வயதில் மட்டுமே வரும் என்ற கருத்தை உடைக்கிறது. மேலும், அல்சைமர் நோய்க்கான காரணங்கள் மரபணு காரணிகளைத் தாண்டியும் இருக்கலாம் என்பதை உணர்த்துகிறது.

இந்த வழக்கு, இளம் வயதினருக்கு வரும் அல்சைமர் நோயைப் பற்றி மேலும் ஆராய்ச்சி செய்ய வேண்டியதன் அவசியத்தை வலியுறுத்துகிறது. இது மருத்துவர்களையும் ஆராய்ச்சியாளர்களையும் நோயின் ஆரம்ப கட்டத்திலேயே கண்டறிந்து, புதிய சிகிச்சை முறைகளைக் கண்டுபிடிக்க தூண்டுகிறது.

தெரியுமா?
அல்சைமர் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு ஆதரவு அளிக்கும் பல அமைப்புகள் உள்ளன. அவர்கள் நோயாளிகளுக்கும் அவர்களது குடும்பத்தினருக்கும் தேவையான தகவல்களையும் உதவிகளையும் வழங்குகிறார்கள்.

எதிர்காலத்திற்கான ஆராய்ச்சி

இந்த இளைஞரின் மருத்துவக் குழு, அவரது நோய்க்கான காரணத்தைக் கண்டுபிடிக்க தொடர்ந்து ஆராய்ச்சி செய்து வருகிறது. அவர்கள் மரபணு சோதனை, மூளை ஸ்கேன் மற்றும் பிற மருத்துவ பரிசோதனைகள் மூலம் நோய்க்கான காரணத்தை கண்டறிய முயற்சிக்கின்றனர்.

அல்சைமர் நோய் பல வழிகளில் ஏற்படலாம். மேலும், அதன் விளைவுகளும் மாறுபடலாம் என்று அவர்களின் ஆய்வு கூறுகிறது. எதிர்கால ஆய்வுகள், இளம் வயதினருக்கு அல்சைமர் நோய் வருவதற்கான காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சை முறைகள் குறித்து கவனம் செலுத்த வேண்டும் என்று அவர்கள் வலியுறுத்துகின்றனர்.

இளம் வயதினருக்கு அல்சைமர் நோய் வருவதன் மர்மங்களை ஆராய்வது எதிர்காலத்தின் மிக முக்கியமான அறிவியல் கேள்விகளில் ஒன்றாக இருக்கலாம்,” என்று அவர்கள் கூறுகின்றனர்.

19 வயதில் அல்சைமர் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட இளைஞரின் வழக்கு, மருத்துவ உலகத்தை மட்டுமல்ல, நம் அனைவரையும் அதிர்ச்சிக்குள்ளாக்கியுள்ளது. அல்சைமர் நோய் பற்றிய நமது புரிதலை மறுபரிசீலனை செய்ய வேண்டியதன் அவசியத்தை இது உணர்த்துகிறது. இந்த அரிதான நிகழ்வு, இளம் வயதினருக்கு அல்சைமர் நோய் வருவதற்கான காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சை முறைகள் குறித்து மேலும் ஆராய்ச்சி செய்ய வேண்டியதன் அவசியத்தை எடுத்துக்காட்டுகிறது.

அல்சைமர் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு ஆதரவு அளிப்பதும், நோய் குறித்த விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்துவதும் நமது கடமை. நோயாளிகளுக்கும் அவர்களது குடும்பத்தினருக்கும் தேவையான உதவிகளை வழங்குவதன் மூலம், அவர்களின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்த முடியும்.

இந்த வலைப்பதிவு உங்களுக்கு பயனுள்ளதாக இருந்திருக்கும் என்று நம்புகிறோம். அல்சைமர் நோய் குறித்த உங்கள் கருத்துகளையும் கேள்விகளையும் கீழே தெரிவிக்கலாம்.

Exit mobile version